CAS 7444-29-3

Anhydroleucovorin

Beschreibung:

Anhydroleucovorin, mit der CAS-Nummer 7444-29-3, ist eine chemische Verbindung, die als Derivat von Leucovorin dient, einer Form von Folsäure (Vitamin B9). Es wird hauptsächlich in medizinischen Anwendungen eingesetzt, insbesondere bei der Behandlung bestimmter Krebsarten und im Management der Methotrexat-Toxizität. Anhydroleucovorin zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, als Cofaktor in verschiedenen biochemischen Reaktionen zu wirken, insbesondere in solchen, die die Synthese von Nukleinsäuren und Aminosäuren betreffen. Diese Verbindung wird typischerweise in einem klinischen Umfeld verabreicht und ist bekannt für ihre Rolle bei der Verbesserung der Wirksamkeit von Chemotherapeutika, während sie deren Nebenwirkungen mildert. Ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen sind wichtig für ihre therapeutischen Anwendungen. Wie bei vielen Arzneimitteln erfordert der Umgang und die Verabreichung von Anhydroleucovorin eine sorgfältige Berücksichtigung der Dosierung und möglicher Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Insgesamt unterstreicht ihre Bedeutung in der Onkologie und Pharmakologie die Wichtigkeit von Folsäurederivaten in medizinischen Behandlungen.

Formel: C₂₀H₂₁N₇O₆

InChl: InChI=1/C20H21N7O6/c21-20-24-16-15(18(31)25-20)27-9-26(8-12(27)7-22-16)11-3-1-10(2-4-11)17(30)23-13(19(32)33)5-6-14(28)29/h1-4,9,12-13H,5-8H2,(H6-,21,22,23,24,25,28,29,30,31,32,33)/p+1/t12-,13+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=MEANFMOQMXYMCT-OLZOCXBDSA-N

SMILES: O=C1C=2N3[C@@](C[N+](=C3)C4=CC=C(C(N[C@@H](CCC(O)=O)C([O-])=O)=O)C=C4)(CNC2NC(N)=N1)[H]

Synonyme:

• (2S)-2-({4-[(6aR)-3-amino-1-oxo-1,4,5,6,6a,7-hexahydro-8H-imidazo[1,5-f]pteridin-10-ium-8-yl]benzoyl}amino)-4-carboxybutanoate
• 1H-Imidazo[1,5-f]pteridin-10-ium, 3-amino-8-[p-[(1,3-dicarboxypropyl)carbamoyl]phenyl]-2,5,6,6a,7,8-hexahydro-1-oxo-, hydroxide, inner salt
• 3-Amino-8-[p-[(1,3-dicarboxypropyl)carbamoyl]phenyl]-1,2,5,6,6a,7-hexahydro-1-oxo-8H-imidazo[1,5-f]pteridin-10-ium hydroxide, inner salt
• 3-Amino-8-[p-[(<span class="text-smallcaps">L</span>-1,3-dicarboxypropyl)carbamoyl]phenyl]-1,2,5,6,6a,7-hexahydro-1-oxo-8H-imidazo[1,5-f]pteridin-10-ium hydroxide, inner salt
• 5,10-Methenyltetrahydrofolate
• 5,10-Methenyltetrahydropteroylglutamate
• Anhydroleucovorin
• Anhydroleucovorin A
• Imidazo(1,5-f)pteridinium, 3-amino-8-(4-(((1,3-dicarboxypropyl)amino)carbonyl)phenyl)-1,2,5,6,6a,7-hexahydro-1-oxo-, inner salt
• Imidazo[1,5-f]pteridinium, 3-amino-8-[4-[[(1,3-dicarboxypropyl)amino]carbonyl]phenyl]-1,2,5,6,6a,7-hexahydro-1-oxo-, inner salt, [R-(R*,S*)]-
• Imidazo[1,5-f]pteridinium, 3-amino-8-[4-[[[(1S)-1,3-dicarboxypropyl]amino]carbonyl]phenyl]-1,2,5,6,6a,7-hexahydro-1-oxo-, inner salt, (6aR)-
• Leucovorin A, anhydro-
• Leucovorin, anhydro-
• N-[4-(3-amino-1-hydroxy-5,6,6a,7-tetrahydroimidazo[1,5-f]pteridin-8-ium-8-yl)benzoyl]glutamic acid
• N-{4-[(6aR)-3-amino-1-oxo-1,2,5,6,6a,7-hexahydro-8H-imidazo[1,5-f]pteridin-10-ium-8-yl]benzoyl}-L-glutamic acid
• 3-Amino-8-[p-[(L-1,3-dicarboxypropyl)carbamoyl]phenyl]-1,2,5,6,6a,7-hexahydro-1-oxo-8H-imidazo[1,5-f]pteridin-10-ium hydroxide, inner salt
• Folinic Acid Impurity 9
• Calcium Levofolinate Impurity 3
• Anhydro leucovorin, 5,10-methenyltetrahydrofolate
• Anhydro leucovorin, 5,10-Methenyltetrahydrofolate API
• (2S)-2-(4-(3-amino-1-oxo-1,4,5,6,6a,7
• Anhydro leucovorin
• Methenyltetrahydrofolic Acid
• 10-Formyltetrahydropteroylglutamic acid
• Imidazo[1,5-f]pteridinium, 3-amino-8-[4-[[(1,3-dicarboxypropyl)amino]c arbonyl]phenyl]-1,2,5,6,6a,7-hexahydro-1-oxo-, inner salt, [R-(R*,S*)] -
• (6R)-5,10-methenyltetrahydrofolic acid
• Folic Acid Impurity 14
• 5,10-Methenyltetrahydrofolic acid
• (6R,S)-5,10-Methenyl-5,6,7,8-tetrahydrofolic Acid