
CAS 74474-31-0
:Oxalat von N,N-Diethyl-N'-1-naphthylethylendiamin
Beschreibung:
N,N-Diethyl-N'-1-Naphthylethylenediamin-Oxalat ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der organischen Verbindungen gehört, die als Oxalate bekannt sind. Sie zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die eine Naphthylgruppe und zwei Ethylgruppen enthält, die an ein Ethylendiamin-Rückgrat gebunden sind. Diese Verbindung wird typischerweise in der analytischen Chemie verwendet, insbesondere in kolorimetrischen Tests und als Reagenz zur Detektion bestimmter Metallionen. Sie weist Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln auf und kann aufgrund ihrer funktionellen Gruppen spezifische Wechselwirkungen mit verschiedenen Analytika haben. Die Oxalatgruppe kann Komplexe mit Metallionen bilden, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen erhöht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Angemessene Laborpraktiken, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, werden empfohlen, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird. Insgesamt ist N,N-Diethyl-N'-1-Naphthylethylenediamin-Oxalat eine wertvolle Verbindung im Bereich der analytischen Chemie.
- N-(1-Naphthyl)-N’-(Diethyl)Ethylenediamine Oxalate
- N-(2-Diethylaminoethyl)-1-Naphthylamine Oxalate
- Tsuda Reagent
- Tsuda’S Reagent
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2 Produkte.
1,2-Ethanediamine, N1,N1-diethyl-N2-1-naphthalenyl-, ethanedioate (1:?)
CAS:Formel:C18H24N2O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:332.3942N,N-Diethyl-N'-1-naphthylethylenediamine oxalate
CAS:N,N-Diethyl-N'-1-naphthylethylenediamine oxalate (NDENOX) is a naphthalene derivative that is used to inhibit the growth of bacteria. It binds to the extracellular site on the bacterial cell membrane and inhibits sulfadiazine uptake. NDENOX has been shown to be effective against S. aureus and other bacteria that are resistant to sulfonamides, but not against Staphylococcus epidermidis or E. coli. This drug also inhibits enzyme activity in damaged human serum, which may be due to its binding with kynurenine or pupal. NDENOX is hydrolyzed by hydrochloric acid and procaine to release naphthalene and diethylenetriamine, respectively.Formel:C18H24N2O4•C2H2O4xReinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:332.39 g/mol


