The chemical substance known as "8-[(1E)-3,4-dihydroxy-3-methylbut-1-en-1-yl]-7-methoxy-2H-chromen-2-one," with the CAS number 74474-76-3, is a flavonoid derivative characterized by its chromone backbone. This compound features a methoxy group at the 7-position and a substituted allylic alcohol at the 8-position, contributing to its potential biological activity. Flavonoids are known for their antioxidant properties, and this particular compound may exhibit various pharmacological effects, including anti-inflammatory and antimicrobial activities. The presence of hydroxyl groups enhances its reactivity and solubility in polar solvents, which can influence its interaction with biological systems. Additionally, the structural configuration suggests that it may participate in hydrogen bonding and other intermolecular interactions, which are crucial for its biological efficacy. Overall, this compound represents a class of natural products that are of interest in medicinal chemistry and pharmacognosy for their diverse therapeutic potentials.

8-[(1E)-3,4-dihydroxy-3-methylbut-1-en-1-yl]-7-methoxy-2H-chromen-2-one

Die chemische Substanz, die als "8-[(1E)-3,4-dihydroxy-3-methylbut-1-en-1-yl]-7-methoxy-2H-chromen-2-on" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 74474-76-3, ist ein Flavonoid-Derivat, das durch sein Chromon-Gerüst gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe an der Position 7 und einen substituierten allylischen Alkohol an der Position 8 auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Flavonoide sind für ihre antioxidativen Eigenschaften bekannt, und diese spezielle Verbindung kann verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die strukturelle Konfiguration darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, die für ihre biologische Wirksamkeit entscheidend sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Naturstoffen dar, die in der medizinischen Chemie und Pharmakognosie aufgrund ihrer vielfältigen therapeutischen Potenziale von Interesse sind.

74474-76-3: Die chemische Substanz, die als "8-[(1E)-3,4-dihydroxy-3-methylbut-1-en-1-yl]-7-methoxy-2H-chromen-2-on" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 74474-76-3, ist ein Flavonoid-Derivat, das durch sein Chromon-Gerüst gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe an der Position 7 und einen substituierten allylischen Alkohol an der Position 8 auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Flavonoide sind für ihre antioxidativen Eigenschaften bekannt, und diese spezielle Verbindung kann verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die strukturelle Konfiguration darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, die für ihre biologische Wirksamkeit entscheidend sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Naturstoffen dar, die in der medizinischen Chemie und Pharmakognosie aufgrund ihrer vielfältigen therapeutischen Potenziale von Interesse sind.

Casegravol shows antiproliferative activity against human gastric adenocarcinoma (MK-1), human uterus carcinoma (HeLa), and murine melanoma (B16F10) cells.

CAS 74474-76-3

8-[(1E)-3,4-dihydroxy-3-methylbut-1-en-1-yl]-7-methoxy-2H-chromen-2-on

Casegravol

Ref: TM-TN3605

Casegravol

Ref: BP-SBP02482