CAS 7448-02-4
:4,4-Dimethylzymosterol
Beschreibung:
4,4-Dimethylzymosterol ist eine Sterolverbindung, die eine bedeutende Rolle in der Biosynthese von Sterolen spielt und häufig im Kontext des Cholesterinstoffwechsels untersucht wird. Sie ist durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet, die einen Steroidkern mit zwei Methylgruppen an der Position 4 umfasst, was zu ihren ausgeprägten physikalischen und chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung kommt typischerweise in verschiedenen biologischen Systemen vor, insbesondere in Pilzen und Pflanzen, wo sie als Vorläufer in der Synthese komplexerer Sterole dient. 4,4-Dimethylzymosterol ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre lipophile Natur widerspiegelt. Ihre Anwesenheit ist wichtig für das Studium des Lipidstoffwechsels und die Entwicklung von Arzneimitteln, die auf cholesterinbezogene Störungen abzielen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivitäten aufweisen, die weitere Untersuchungen rechtfertigen, insbesondere in Bezug auf ihre Auswirkungen auf Zellmembranen und Signalwege. Insgesamt ist 4,4-Dimethylzymosterol eine wertvolle Verbindung sowohl in der biochemischen Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C29H48O
InChl:InChI=1/C29H48O/c1-19(2)9-8-10-20(3)22-12-13-23-21-11-14-25-27(4,5)26(30)16-18-29(25,7)24(21)15-17-28(22,23)6/h9,20,22-23,25-26,30H,8,10-18H2,1-7H3/t20-,22-,23+,25+,26+,28-,29-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=CHGIKSSZNBCNDW-QGBOJXOESA-N
SMILES:C[C@@]12C3=C([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCC=C(C)C)C)(CC4)[H])[H])CC[C@]1(C(C)(C)[C@@H](O)CC2)[H]
Synonyme:- (3β,5α)-4,4-Dimethylcholesta-8,24-dien-3-ol
- 14-Desmethyllanosterol
- 14-Norlanosterol
- 14α-Demethyllanosterol
- 4,4-Dimethyl-5Alpha -Cholesta-8,24-Dien-3-Beta -Ol
- 4,4-Dimethyl-5a-cholesta-8,24-dien-3-b-ol
- 4,4-Dimethyl-5α-cholesta-8(9),24-dien-3β-ol
- 4,4-Dimethyl-5α-cholesta-8,24-dien-3β-ol
- 4,4-Dimethylcholesta-8,24-dienol
- 4,4-Dimethylzymosterol
- 5α-Cholesta-8,24-dien-3β-ol, 4,4-dimethyl-
- Cholesta-8,24-Dien-3-Ol, 4,4-Dimethyl-, (3Beta,5Alpha)-
- Cholesta-8,24-dien-3-ol, 4,4-dimethyl-, (3β,5α)-
- T-Mas
- Testis meiosis-activating sterol
- (3beta,5alpha)-4,4-Dimethylcholesta-8,24-dien-3-ol
- 4,4-dimethyl-5-alpha-cholesta-(8,24)-dien-3-beta-ol
- 4,4-dimethyl-cholest-8(9),24-dien-3β-ol
- 30-Norlanosta-8,24-dien-3β-ol
- 14-demethyl-lanosterol
- 30-Norlanosterol
- Norlanosterol
- 30-Nor-8,24-lanostadiene-3β-ol
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14-Norlanosterol
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 14-Norlanosterol, is a metabolite of Lanosterol (L174580). It is also a meiosis activating sterol (MAS), which is shown to have an important role in regulating meiosis and reproduction.
References Byskov, A., et al.: Mol. Cell. Endocrinology, 187, 189 (2002);Formel:C29H48OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:412.69114-Norlanosterol
CAS:Kontrolliertes Produkt14-Norlanosterol is a cholesterol biosynthesis inhibitor that has shown to be effective in reducing serum cholesterol levels. The enzyme that this drug inhibits is the cholesterol acyltransferase (CAT). The CAT enzyme transfers an acyl group from acetyl coenzyme A to the 3-hydroxy group of cholesterol, producing 14-norlanosterol. This process is important for the production of bile acids and for the synthesis of steroid hormones, such as testosterone. 14-Norlanosterol has been shown to inhibit the activity of CAT by binding to its active site, preventing formation of a ternary complex with acetyl coenzyme A and cholesterol. This inhibition prevents the transfer of an acyl group from acetyl coenzyme A to cholesterol, which leads to lower serum cholesterol levels. 14-Norlanosterol also inhibits other enzymes involved in sterol synthesis, including methyltransferase, epoxidase activity, and demethylation.Formel:C29H48OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:412.7 g/mol

