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CAS 745048-63-9

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5-Amino-2-brom-4-methylbenzoesäure

Beschreibung:
5-Amino-2-brom-4-methylbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Aminogruppe, einer Bromgruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, zusammen mit einer carboxylischen funktionellen Gruppe. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Bromsubstituente (-Br) erhöht die Reaktivität der Verbindung, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Methylgruppe (-CH3) trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflusst ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Als Derivat der Benzoesäure zeigt es saure Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, Protonen in Lösung abzugeben. Diese Verbindung kann auch Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben. Ihre spezifischen physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, müssten experimentell bestimmt oder aus zuverlässigen chemischen Datenbanken bezogen werden.
Formel:C8H8BrNO2
Synonyme:
  • Benzoic acid, 5-amino-2-bromo-4-methyl-
  • 3-Amino-6-bromo-4-methylbenzoic acid
  • 5-amino-2-bromo-4-methylbenzoic acid
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