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CAS 7454-54-8

:

4-Brom-N-phenylbenzolsulfonamid

Beschreibung:
4-Brom-N-phenylbenzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 7454-54-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Phenylgruppe und einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der organischen Synthese. Die Sulfonamidgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während das Bromsubstituent ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, erhöhen kann. Das Vorhandensein der Phenylgruppe sorgt für Stabilität und kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen wie 4-Brom-N-phenylbenzolsulfonamid biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von Sulfonamid-Derivaten in chemischen und biologischen Kontexten.
Formel:C12H10BrNO2S
InChl:InChI=1S/C12H10BrNO2S/c13-10-6-8-12(9-7-10)17(15,16)14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,14H
InChI Key:InChIKey=ZCUJCYISOKHAAW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • Benzenesulfonamide, 4-bromo-N-phenyl-
  • Benzenesulfonanilide, 4-bromo-
  • N-Phenyl-4-bromobenzenesulfonamide
  • N-[(4-Bromophenyl)sulfonyl]-aniline
  • 4-Bromo-N-phenylbenzenesulfonamide;
  • 4-Bromo-N-phenylbenzenesulfonamide
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