CAS 7454-72-0

4-Brom-N-(4-methoxyphenyl)benzolsulfonamid

Beschreibung:

4-Brom-N-(4-methoxyphenyl)benzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie bekannt ist, insbesondere als antibakterielle Mittel. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Methoxyphenylgruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, aber ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit des Bromsubstituenten beeinflusst werden, der an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Methoxygruppe erhöht die Elektronendichte im aromatischen Ring, was potenziell die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit Zielmolekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Sulfonamidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt ist 4-Brom-N-(4-methoxyphenyl)benzolsulfonamid in der Forschung von Interesse wegen seiner potenziellen pharmakologischen Anwendungen und als Baustein in der organischen Synthese.

Formel: C₁₃H₁₂BrNO₃S

InChl: InChI=1S/C13H12BrNO3S/c1-18-12-6-4-11(5-7-12)15-19(16,17)13-8-2-10(14)3-9-13/h2-9,15H,1H3

InChI Key: InChIKey=RQCJPHFHAJZWBS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC1=CC=C(OC)C=C1)(=O)(=O)C2=CC=C(Br)C=C2

Synonyme:

• Benzenesulfonamide, 4-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-
• 4-Bromo-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide
• Benzenesulfon-p-anisidide, 4-bromo-
• benzenesulfonamide, 4-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-