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CAS 7454-76-4

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4-brom-N-cyclohexylbenzolsulfonamid

Beschreibung:
4-brom-N-cyclohexylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Cyclohexylgruppe und einer Sulfonamidfunktionalität, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonamidgruppe auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie in der medizinischen Chemie nützlich macht. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, während die Cyclohexylgruppe zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, abhängig von den spezifischen funktionellen Gruppen, die vorhanden sind. Das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe verleiht oft biologische Aktivität, was solche Verbindungen in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin, da Sulfonamide für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt sind. Insgesamt ist 4-brom-N-cyclohexylbenzolsulfonamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C12H16BrNO2S
InChl:InChI=1/C12H16BrNO2S/c13-10-6-8-12(9-7-10)17(15,16)14-11-4-2-1-3-5-11/h6-9,11,14H,1-5H2
SMILES:C1CCC(CC1)NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)Br
Synonyme:
  • 4-Bromo-N-cyclohexyl-benzenesulfonamide
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