CAS 74560-05-7
:Isomedicarpin
Beschreibung:
Isomedicarpin, mit der CAS-Nummer 74560-05-7, ist eine Flavonoidverbindung, die zur Klasse der Naturprodukte gehört, die als Flavonoide bekannt sind und im Pflanzenreich weit verbreitet sind. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre polyphenolische Struktur aus, die typischerweise mehrere Hydroxylgruppen umfasst, die zu ihren antioxidativen Eigenschaften beitragen. Isomedicarpin wird häufig auf seine potenziellen gesundheitlichen Vorteile untersucht, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Es kommt häufig in verschiedenen Pflanzenarten vor, insbesondere in Hülsenfrüchten und einigen Heilkräutern. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung können je nach pH-Wert und Vorhandensein anderer Substanzen variieren, was ihre Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Forschung zu Isomedicarpin untersucht weiterhin seine Wirkmechanismen und potenziellen therapeutischen Anwendungen, was es zu einem interessanten Thema sowohl in der Pharmakologie als auch in der Ernährung macht.
Formel:C16H14O4
InChl:InChI=1S/C16H14O4/c1-18-10-3-5-12-14(7-10)19-8-13-11-4-2-9(17)6-15(11)20-16(12)13/h2-7,13,16-17H,8H2,1H3/t13-,16-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=YHZDBBUEVZEOIY-BBRMVZONSA-N
SMILES:O(C)C=1C=C2C([C@]3([C@](C=4C(O3)=CC(O)=CC4)(CO2)[H])[H])=CC1
Synonyme:- (-)-8-Hydroxy-3-methoxypterocarpan
- (6aR,11aR)-6a,11a-Dihydro-3-methoxy-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-9-ol
- 3-Methoxy-9-hydroxypterocarpan
- 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-9-ol,6a,11a-dihydro-3-methoxy-, (6aR-cis)-
- Isomedicarpin
- 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-9-ol, 6a,11a-dihydro-3-methoxy-, (6aR,11aR)-
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4 Produkte.
Isomedicarpin
CAS:Isomedicarpin is a phytoalexin.Formel:C16H14O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:270.28Isomedicarpin
CAS:<p>Isomedicarpin is a flavonoid compound, which is naturally derived from plant sources. It is isolated predominantly from certain species within the Leguminosae family, where these compounds often play a role in the plant's defense mechanisms. The mode of action of isomedicarpin involves disrupting microbial cell membranes and interfering with essential biochemical pathways, which contributes to its antimicrobial efficacy.</p>Formel:C16H14O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:270.28 g/mol



