CAS 74572-13-7
:(S)-2-Methyl-morpholin
Beschreibung:
(S)-2-Methyl-morpholin ist eine chirale organische Verbindung, die zur Familie der Morpholine gehört und durch einen sechsgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Ihre molekulare Struktur weist eine Methylgruppe auf, die am zweiten Kohlenstoff des Morpholinsrings angebracht ist, was zu ihrer Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aminartigen Geruch. Sie ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in chemischen Anwendungen vielseitig macht. (S)-2-Methyl-morpholin wird häufig als Baustein in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der pharmazeutischen Industrie, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Nucleophil oder Base in Reaktionen zu agieren. Darüber hinaus ermöglicht ihre chirale Natur die Teilnahme an asymmetrischer Synthese, die entscheidend für die Herstellung enantiomerisch reiner Verbindungen ist. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, werden empfohlen, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.
Formel:C5H11NO
InChl:InChI=1/C5H11NO/c1-5-4-6-2-3-7-5/h5-6H,2-4H2,1H3/t5-/m0/s1
SMILES:C[C@H]1CNCCO1
Synonyme:- (2S)-2-Methylmorpholine
- morpholine, 2-methyl-, (2S)-
- (S)-2-Methylmorpholine
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
(2S)-2-Methylmorpholine
CAS:(2S)-2-MethylmorpholineReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:101.14694g/mol(S)-2-Methylmorpholine
CAS:Formel:C5H11NOReinheit:95%Farbe und Form:Liquid, Colourless liquidMolekulargewicht:101.1492-Methylmorpholine hydrochloride
CAS:<p>2-Methylmorpholine hydrochloride (2MMH) is a hydrophobic inhibitor of HIV protease that binds to the active site of the enzyme. It inhibits HIV-1 protease by competitively binding to the P1 subsite and sterically hindering access to the P4 subsite. 2MMH has been shown to inhibit HIV-1 protease with an IC50 of 0.08 μM, which is lower than other inhibitors in clinical use, such as amprenavir (IC50=0.5 μM), indinavir (IC50=0.3 μM), nelfinavir (IC50=0.6 μM), and saquinavir (IC50=2.5 μM). 2MMH has been shown to have an inhibitory effect on various proteases, including human and rat pancreatic trypsin, chymotrypsin, elastase, cathepsin G,</p>Formel:C5H11NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:101.15 g/mol



