1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(2-hydroxypropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 745738-05-0, is an organic compound characterized by its piperazine ring structure, which is a six-membered cyclic amine. This compound features a carboxylic acid moiety that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and stability. The presence of a hydroxypropyl substituent contributes to its solubility in polar solvents and may influence its biological activity. Typically, such compounds exhibit properties that can be relevant in medicinal chemistry, potentially serving as intermediates or active pharmaceutical ingredients. The piperazine ring is known for its versatility in drug design, often imparting favorable pharmacokinetic properties. Additionally, the ester functional group may undergo hydrolysis under physiological conditions, releasing the corresponding carboxylic acid and alcohol. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, although specific biological activities would require further investigation.

1-Piperazinecarboxylicacid, 4-(2-hydroxypropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Piperazinsäure, 4-(2-Hydroxypropyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 745738-05-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperazinsringstruktur charakterisiert ist, die eine sechsgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit eines Hydroxypropylsubstituenten trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen Eigenschaften, die in der medizinischen Chemie relevant sein können und potenziell als Zwischenprodukte oder aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe dienen. Der Piperazinsring ist bekannt für seine Vielseitigkeit im Arzneimitteldesign und verleiht oft günstige pharmakokinetische Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Esterfunktion unter physiologischen Bedingungen hydrolysiert werden, wobei die entsprechende Carbonsäure und der Alkohol freigesetzt werden. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

745738-05-0: 1-Piperazinsäure, 4-(2-Hydroxypropyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 745738-05-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperazinsringstruktur charakterisiert ist, die eine sechsgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit eines Hydroxypropylsubstituenten trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen Eigenschaften, die in der medizinischen Chemie relevant sein können und potenziell als Zwischenprodukte oder aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe dienen. Der Piperazinsring ist bekannt für seine Vielseitigkeit im Arzneimitteldesign und verleiht oft günstige pharmakokinetische Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Esterfunktion unter physiologischen Bedingungen hydrolysiert werden, wobei die entsprechende Carbonsäure und der Alkohol freigesetzt werden. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 745738-05-0

1-Piperazincarbonsäure, 4-(2-hydroxypropyl)-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 4-(2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00FSX7

tert-Butyl 4-(2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate

Ref: 3D-VEB73805