(2S)-2-Isocyanatononane is an organic compound characterized by the presence of an isocyanate functional group (-N=C=O) attached to a nonane backbone. This compound is chiral, with the (2S) designation indicating the specific stereochemistry at the second carbon atom. Isocyanates are known for their reactivity, particularly in forming urethanes and other derivatives through nucleophilic addition reactions with amines, alcohols, and other nucleophiles. The presence of a long hydrocarbon chain contributes to its hydrophobic characteristics, while the isocyanate group imparts significant reactivity. This compound may be utilized in various applications, including the synthesis of polymers, pharmaceuticals, and agrochemicals. Safety considerations are important when handling isocyanates, as they can be irritants and pose health risks upon exposure. Proper storage and handling protocols should be followed to mitigate risks associated with this reactive functional group. Overall, (2S)-2-Isocyanatononane exemplifies the unique properties and reactivity of isocyanate compounds in organic chemistry.

(2S)-2-Isocyanatononane

(2S)-2-Isocyanatnonan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isocyanat-Funktionalgruppe (-N=C=O) gekennzeichnet ist, die an ein Nonan-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung ist chiral, wobei die Bezeichnung (2S) die spezifische Stereochemie am zweiten Kohlenstoffatom angibt. Isocyanate sind bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Urethanen und anderen Derivaten durch nucleophile Additionsreaktionen mit Aminen, Alkoholen und anderen Nucleophilen. Das Vorhandensein einer langen Kohlenwasserstoffkette trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, während die Isocyanatgruppe eine signifikante Reaktivität verleiht. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der Synthese von Polymeren, Pharmazeutika und Agrochemikalien. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man Isocyanate handhabt, da sie Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen. Es sollten geeignete Lager- und Handlungsprotokolle befolgt werden, um die mit dieser reaktiven funktionellen Gruppe verbundenen Risiken zu mindern. Insgesamt veranschaulicht (2S)-2-Isocyanatnonan die einzigartigen Eigenschaften und die Reaktivität von Isocyanatverbindungen in der organischen Chemie.

745783-85-1: (2S)-2-Isocyanatnonan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isocyanat-Funktionalgruppe (-N=C=O) gekennzeichnet ist, die an ein Nonan-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung ist chiral, wobei die Bezeichnung (2S) die spezifische Stereochemie am zweiten Kohlenstoffatom angibt. Isocyanate sind bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Urethanen und anderen Derivaten durch nucleophile Additionsreaktionen mit Aminen, Alkoholen und anderen Nucleophilen. Das Vorhandensein einer langen Kohlenwasserstoffkette trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, während die Isocyanatgruppe eine signifikante Reaktivität verleiht. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der Synthese von Polymeren, Pharmazeutika und Agrochemikalien. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man Isocyanate handhabt, da sie Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen. Es sollten geeignete Lager- und Handlungsprotokolle befolgt werden, um die mit dieser reaktiven funktionellen Gruppe verbundenen Risiken zu mindern. Insgesamt veranschaulicht (2S)-2-Isocyanatnonan die einzigartigen Eigenschaften und die Reaktivität von Isocyanatverbindungen in der organischen Chemie.

CAS 745783-85-1

(2S)-2-Isocyanatnonan

(2S)-2-isocyanatononane

Ref: IN-DA003CGZ