(2S)-2-Isocyanatooctane is an organic compound characterized by the presence of an isocyanate functional group (-N=C=O) attached to a carbon chain. Specifically, it features a straight-chain octane backbone with the isocyanate group located at the second carbon, which imparts unique reactivity and properties to the molecule. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid, exhibiting a pungent odor associated with isocyanates. It is known for its reactivity, particularly in forming ureas and carbamates through nucleophilic addition reactions with amines and alcohols. The stereochemistry indicated by the (2S) designation suggests that the compound has a specific spatial arrangement around the chiral center at the second carbon, which can influence its biological activity and interaction with other molecules. Due to its isocyanate group, (2S)-2-Isocyanatooctane may pose health hazards, including respiratory irritation and sensitization, necessitating careful handling and appropriate safety measures in laboratory and industrial settings.

(2S)-2-Isocyanatooctane

(2S)-2-Isocyanatooctan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isocyanat-Funktionalgruppe (-N=C=O) gekennzeichnet ist, die an eine Kohlenstoffkette gebunden ist. Genauer gesagt weist sie ein geradliniges Oktan-Gerüst auf, wobei die Isocyanatgruppe am zweiten Kohlenstoffatom lokalisiert ist, was der Molekül einzigartige Reaktivität und Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die einen stechenden Geruch aufweist, der mit Isocyanaten assoziiert ist. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Ureas und Carbamaten durch nukleophile Additionsreaktionen mit Aminen und Alkoholen. Die durch die Bezeichnung (2S) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische räumliche Anordnung um das chirale Zentrum am zweiten Kohlenstoffatom hat, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Aufgrund ihrer Isocyanatgruppe kann (2S)-2-Isocyanatooctan Gesundheitsrisiken darstellen, einschließlich Atemwegsreizungen und Sensibilisierung, was eine sorgfältige Handhabung und angemessene Sicherheitsmaßnahmen in Labor- und Industrieumgebungen erfordert.

745783-87-3: (2S)-2-Isocyanatooctan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isocyanat-Funktionalgruppe (-N=C=O) gekennzeichnet ist, die an eine Kohlenstoffkette gebunden ist. Genauer gesagt weist sie ein geradliniges Oktan-Gerüst auf, wobei die Isocyanatgruppe am zweiten Kohlenstoffatom lokalisiert ist, was der Molekül einzigartige Reaktivität und Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die einen stechenden Geruch aufweist, der mit Isocyanaten assoziiert ist. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Ureas und Carbamaten durch nukleophile Additionsreaktionen mit Aminen und Alkoholen. Die durch die Bezeichnung (2S) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische räumliche Anordnung um das chirale Zentrum am zweiten Kohlenstoffatom hat, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Aufgrund ihrer Isocyanatgruppe kann (2S)-2-Isocyanatooctan Gesundheitsrisiken darstellen, einschließlich Atemwegsreizungen und Sensibilisierung, was eine sorgfältige Handhabung und angemessene Sicherheitsmaßnahmen in Labor- und Industrieumgebungen erfordert.

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CAS 745783-87-3

(2S)-2-Isocyanatooctan

(S)-(+)-2-Octyl isocyanate, 95%

Ref: 02-L20245