CAS 745783-99-7

(2S)-2-Isothiocyanato-3-methylbutan

Beschreibung:

(2S)-2-Isothiocyanato-3-methylbutan ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre charakteristische schwefelhaltige Struktur bekannt ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff auf, was zu ihrer Stereochemie als (2S)-Enantiomer beiträgt. Isothiocyanate stammen typischerweise von Glucosinolaten und sind bekannt für ihren stechenden Geruch und ihre potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der dritten Kohlenstoffposition beeinflusst die Reaktivität und sterischen Eigenschaften der Verbindung. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Isothiocyanate im Allgemeinen eine niedrige bis moderate Flüchtigkeit und können in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Die Reaktivität der Verbindung wird hauptsächlich dem Isothiocyanat-Gruppe zugeschrieben, die an nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus könnte (2S)-2-Isothiocyanato-3-methylbutan aufgrund seiner potenziellen biologischen Wirkungen von Interesse in der pharmakologischen Forschung und der Entwicklung von Agrochemikalien sein.

Formel: C₆H₁₁NS

InChl: InChI=1S/C6H11NS/c1-5(2)6(3)7-4-8/h5-6H,1-3H3/t6-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=YAVRRVJBEIYPRH-LURJTMIESA-N

SMILES: [C@@H](N=C=S)(C(C)C)C

Synonyme:

• Butane, 2-isothiocyanato-3-methyl-, (2S)-
• (s)-(+)-3-Methyl-2-butyl isothiocyanate
• (2S)-2-Isothiocyanato-3-methylbutane

(S)-(+)-3-Methyl-2-butyl isothiocyanate

CAS: 745783-99-7

(S)-(+)-3-Methyl-2-butyl isothiocyanate

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 129.22g/mol

Ref: 54-OR322279