CAS 745784-09-2
:B-(4-Chlor-3-chinolinyl)borsäure
Beschreibung:
B-(4-Chlor-3-chinolinyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Quinolin-Derivat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White auf und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dimethylsulfoxid löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten am Quinolinring kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen und möglicherweise ihre Rolle als Pharmakophor in der Arzneimittelentwicklung verbessern. Darüber hinaus kann B-(4-Chlor-3-chinolinyl)borsäure Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen aufweisen, sollte jedoch aufgrund der potenziellen Reaktivität von Boronsäuren mit Feuchtigkeit und anderen Nucleophilen mit Vorsicht behandelt werden. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiger Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C9H7BClNO2
InChl:InChI=1S/C9H7BClNO2/c11-9-6-3-1-2-4-8(6)12-5-7(9)10(13)14/h1-5,13-14H
InChI Key:InChIKey=RCOYQAVBYWNJAL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(N=CC1B(O)O)C=CC=C2
Synonyme:- (4-Chloroquinolin-3-yl)boronic acid
- Boronic acid, (4-chloro-3-quinolinyl)-
- B-(4-Chloro-3-quinolinyl)boronic acid
- (4-Chloroquinolin-3-yl)boronicacid
- Boronic acid, B-(4-chloro-3-quinolinyl)-
- (4-chloro-3-quinolinyl)-Boronic acid
- 4-Chloroquinoline-3-boronic acid, 97%
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