Quinoline-4-carbothioamide is an organic compound characterized by its quinoline backbone, which is a bicyclic structure containing a benzene ring fused to a pyridine ring. This compound features a carbothioamide functional group (-C(=S)NH2) at the 4-position of the quinoline ring, which contributes to its chemical reactivity and potential biological activity. Quinoline derivatives are known for their diverse applications, including use in pharmaceuticals, agrochemicals, and as ligands in coordination chemistry. The presence of the thioamide group can enhance the compound's ability to form hydrogen bonds and participate in various chemical reactions, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, quinoline-4-carbothioamide may exhibit antimicrobial or antitumor properties, although specific biological activities would depend on further empirical studies. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on the surrounding conditions, such as pH and solvent, which are important considerations in practical applications.

quinoline-4-carbothioamide

Chinolin-4-carbothioamid ist eine organische Verbindung, die durch ihr Chinolin-Gerüst charakterisiert ist, das eine bicyclische Struktur enthält, die einen Benzolring mit einem Pyridinring verbindet. Diese Verbindung weist eine Carbothioamid-Funktionalgruppe (-C(=S)NH2) an der 4-Position des Chinolinrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Chinolinderivate sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen, einschließlich der Verwendung in Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Liganden in der Koordinationschemie. Das Vorhandensein der Thioamidgruppe kann die Fähigkeit der Verbindung zur Bildung von Wasserstoffbrücken und zur Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen verbessern, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann Chinolin-4-carbothioamid antimikrobielle oder antitumorale Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach den umgebenden Bedingungen, wie pH und Lösungsmittel, variieren, was wichtige Überlegungen in praktischen Anwendungen sind.

74585-98-1: Chinolin-4-carbothioamid ist eine organische Verbindung, die durch ihr Chinolin-Gerüst charakterisiert ist, das eine bicyclische Struktur enthält, die einen Benzolring mit einem Pyridinring verbindet. Diese Verbindung weist eine Carbothioamid-Funktionalgruppe (-C(=S)NH2) an der 4-Position des Chinolinrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Chinolinderivate sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen, einschließlich der Verwendung in Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Liganden in der Koordinationschemie. Das Vorhandensein der Thioamidgruppe kann die Fähigkeit der Verbindung zur Bildung von Wasserstoffbrücken und zur Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen verbessern, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann Chinolin-4-carbothioamid antimikrobielle oder antitumorale Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach den umgebenden Bedingungen, wie pH und Lösungsmittel, variieren, was wichtige Überlegungen in praktischen Anwendungen sind.

CAS 74585-98-1

Chinolin-4-carbothioamid

Quinoline-4-carbothioamide

Ref: IN-DA005AQ6

Quinoline-4-carbothioic acid amide

Ref: FT-Q12339

quinoline-4-carbothioamide

Ref: 54-OR928020