3H-Pyrazol-3-one, 5-amino- is an organic compound characterized by its pyrazole ring structure, which features a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound is notable for its amino group (-NH2) at the 5-position of the pyrazole ring, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The presence of the carbonyl group (C=O) at the 3-position contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various synthetic applications in medicinal chemistry and material science. Typically, compounds like 3H-Pyrazol-3-one, 5-amino- exhibit properties such as solubility in polar solvents, moderate stability under standard conditions, and the ability to form hydrogen bonds due to the presence of both the amino and carbonyl functional groups. Its unique structure allows for potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also exhibit biological activity, warranting further investigation into its pharmacological properties.

3H-Pyrazol-3-one, 5-amino-

3H-Pyrazol-3-on, 5-amino- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Aminogruppe (-NH2) an der Position 5 des Pyrazolrings, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (C=O) an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene synthetische Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 3H-Pyrazol-3-on, 5-amino- Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Amino- als auch der Carbonylfunktionalgruppen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch biologische Aktivität aufweisen, was eine weitere Untersuchung ihrer pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt.

74586-24-6: 3H-Pyrazol-3-on, 5-amino- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Aminogruppe (-NH2) an der Position 5 des Pyrazolrings, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (C=O) an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene synthetische Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 3H-Pyrazol-3-on, 5-amino- Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Amino- als auch der Carbonylfunktionalgruppen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch biologische Aktivität aufweisen, was eine weitere Untersuchung ihrer pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt.

CAS 74586-24-6

3H-Pyrazol-3-on, 5-amino-

5-Amino-3H-pyrazol-3-one

Ref: BD-BD377262