CAS 7459-63-4

6-Phenyl-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion

Beschreibung:

6-Phenyl-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 7459-63-4, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Triazinringstruktur charakterisiert ist, die mit einer Phenylgruppe und zwei Carbonylgruppen (Keto) substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie. Die Anwesenheit des Triazinrings trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Gerüst in der organischen Synthese macht. Sie kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufgrund der Konjugation zwischen der Phenylgruppe und der Triazinstruktur aufweisen. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophile Substitutionen und Cycloadditionen, die in der synthetischen Chemie wertvoll sind. Ihre Löslichkeit und ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre Anwendung in Formulierungen beeinflusst. Insgesamt ist 6-Phenyl-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in der Forschungs- und Industrieanwendung.

Formel: C₉H₇N₃O₂

InChl: InChI=1S/C9H7N3O2/c13-8-10-7(11-9(14)12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,10,11,12,13,14)

InChI Key: InChIKey=KGKPZSCTAFFXBV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1NC(=NC(=O)N1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 1,3,5-Triazine-2,4(1H,3H)-dione, 6-phenyl-
• 2,4-Dihydroxy-6-phenyl-s-triazine
• 6-Phenyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
• s-Triazine-2,4(1H,3H)-dione, 6-phenyl-
• s-Triazine-2,4-diol, 6-phenyl-