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CAS 74598-06-4

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Ethyl 5-chlor-4-formyl-2-thiophencarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-chlor-4-formyl-2-thiophencarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 5 und eine Aldehydgruppe an der Position 4 auf, zusammen mit einer ethylesterfunktionellen Gruppe, die vom Carbonsäure abgeleitet ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen, während ihre aromatische Natur Stabilität und einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen kann. Darüber hinaus kann das Chloratom die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C8H7ClO3S
InChl:InChI=1S/C8H7ClO3S/c1-2-12-8(11)6-3-5(4-10)7(9)13-6/h3-4H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=GJTHZLGIEUAJIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC(C=O)=C(Cl)S1
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-chloro-4-formyl-, ethyl ester
  • Ethyl 5-chloro-4-formyl-2-thiophenecarboxylate
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