CAS 74602-56-5

2-amino-5-brom-6-(2-fluorphenyl)pyrimidin-4(1H)-on

Beschreibung:

2-amino-5-brom-6-(2-fluorphenyl)pyrimidin-4(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 2 und einer Bromgruppe an der Position 5 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. An der Position 6 befindet sich eine 2-Fluorphenylgruppe, die die Lipophilie der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da viele Pyrimidinderivate für ihre antiviralen, krebsbekämpfenden und entzündungshemmenden Eigenschaften bekannt sind. Die spezifische Anordnung der Substituenten kann die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Verbindung erheblich beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und in der Arzneimittelentdeckung macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen mit Halogensubstituenten.

Formel: C₁₀H₇BrFN₃O

InChl: InChI=1/C10H7BrFN3O/c11-7-8(14-10(13)15-9(7)16)5-3-1-2-4-6(5)12/h1-4H,(H3,13,14,15,16)

SMILES: c1ccc(c(c1)c1c(c(nc(=N)[nH]1)O)Br)F

Synonyme:

• 4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-5-bromo-6-(2-fluorophenyl)-