CAS 74602-59-8

2-amino-5-brom-6-(3-fluorphenyl)pyrimidin-4(1H)-on

Beschreibung:

2-amino-5-brom-6-(3-fluorphenyl)pyrimidin-4(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen aufweist. Die Anwesenheit einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 und eines Bromatoms an der Position 5 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Position 6 ist mit einer 3-Fluorphenylgruppe substituiert, die die Lipophilie der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihres Potenzials als Pharmakophor verwendet. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen könnte, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, obwohl spezifische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenatomen wie Brom und Fluor die Stabilität und Bioverfügbarkeit der Verbindung erhöhen. Wie bei vielen Heterocyclen würden die Löslichkeit, der Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften der Verbindung durch ihre spezifischen Substituenten und die allgemeine molekulare Geometrie beeinflusst.

Formel: C₁₀H₇BrFN₃O

InChl: InChI=1/C10H7BrFN3O/c11-7-8(14-10(13)15-9(7)16)5-2-1-3-6(12)4-5/h1-4H,(H3,13,14,15,16)

SMILES: c1cc(cc(c1)F)c1c(c(nc(=N)[nH]1)O)Br

Synonyme:

• 2-Amino-5-bromo-6-(3-fluorophenyl)-4(1H)-pyrimidinone
• 4(1H)-pyrimidinone, 2-amino-5-bromo-6-(3-fluorophenyl)-