4-Chloro-N-propylbenzamide is an organic compound characterized by its amide functional group, where a propyl group is attached to the nitrogen atom and a chloro substituent is located at the para position of the benzene ring. This compound typically appears as a solid or crystalline substance and is known for its moderate solubility in organic solvents, while being less soluble in water due to the hydrophobic nature of the propyl group and the aromatic ring. The presence of the chlorine atom introduces unique reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Its molecular structure contributes to its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as an intermediate in organic synthesis. Additionally, 4-chloro-N-propylbenzamide may exhibit specific biological activities, which can be explored in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken due to potential toxicity or environmental impact.

4-chloro-N-propylbenzamide

4-chlor-N-propylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, wobei eine Propylgruppe am Stickstoffatom befestigt ist und ein Chlor-Substituent an der Para-Position des Benzolrings lokalisiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während sie in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der Propylgruppe und des aromatischen Rings weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese bei. Darüber hinaus kann 4-chlor-N-propylbenzamid spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen getroffen werden.

7461-32-7: 4-chlor-N-propylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, wobei eine Propylgruppe am Stickstoffatom befestigt ist und ein Chlor-Substituent an der Para-Position des Benzolrings lokalisiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während sie in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der Propylgruppe und des aromatischen Rings weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese bei. Darüber hinaus kann 4-chlor-N-propylbenzamid spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen getroffen werden.

CAS 7461-32-7

4-chlor-N-propylbenzamid

4-Chloro-N-n-propylbenzamide

Ref: 54-OR957101