CAS 7463-32-3

N-(5-Chlor-2-methoxyphenyl)acetamid

Beschreibung:

N-(5-Chlor-2-methoxyphenyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 7463-32-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Methoxylgruppe am phenylischen Ring trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Acylierungsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Acetamid-Gruppe. Darüber hinaus können die Chloro- und Methoxy-Substituenten die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit N-(5-Chlor-2-methoxyphenyl)acetamid Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

Formel: C₉H₁₀ClNO₂

InChl: InChI=1S/C9H10ClNO2/c1-6(12)11-8-5-7(10)3-4-9(8)13-2/h3-5H,1-2H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=WKZLKZPMUWYXTK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C1=C(OC)C=CC(Cl)=C1

Synonyme:

• o-Acetanisidide, 5′-chloro-
• 2-Acetamido-4-chloroanisole
• Acetamide, N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-
• N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)acetamide
• acetamide, N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-
• N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)acetamide
• 5′-Chloro-2′-methoxyacetanilide
• N1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)acetamide