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CAS 7463-35-6

:

N-(3-Chlor-2-methylphenyl)acetamid

Beschreibung:
N-(3-Chlor-2-methylphenyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 7463-35-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen chlorsubstituierten aromatischen Ring auf, spezifisch eine 3-Chlor-2-methylphenyl-Gruppe, die an eine Acetamid-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund des aromatischen Rings widerspiegelt. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einzigartiger Reaktivität und Polarität, die ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen und biologischen Systemen beeinflussen können. N-(3-Chlor-2-methylphenyl)acetamid kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst in der Regel Acylierungsreaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität getroffen werden.
Formel:C9H10ClNO
InChl:InChI=1S/C9H10ClNO/c1-6-8(10)4-3-5-9(6)11-7(2)12/h3-5H,1-2H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=NALGTKRTIJHBBK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=C(C)C(Cl)=CC=C1
Synonyme:
  • 2-Methyl-3-chloroacetanilide
  • 3-Chloro-2-methyl-N-acetyl-aniline
  • 3-Chloro-2-methyl-N-acetylaniline
  • Acetamide, N-(3-chloro-2-methylphenyl)-
  • N-(3-chloro-2-methylphenyl)acetamide
  • N-Acetyl-3-chloro-2-methylaniline
  • NSC 404347
  • o-Acetotoluidide, 3′-chloro-
  • 3′-Chloro-2′-methylacetanilide
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