CAS 7464-56-4

Allyl-α-D-glucopyranosid

Beschreibung:

Allyl-α-D-glucopyranosid ist ein aus Glukose abgeleiteter Glycosid, der durch das Vorhandensein einer Allylgruppe gekennzeichnet ist, die am anomeren Kohlenstoff des Glukoseanteils angebracht ist. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen Geschmack, die häufig in der organischen Synthese und als Aromastoff verwendet wird. Die Verbindung ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Ihre Struktur weist einen sechsgliedrigen Pyranring auf, der typisch für viele Kohlenhydrate ist, und die Allylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Allyl-α-D-glucopyranosid kann an Glykosylierungsreaktionen teilnehmen, was es wertvoll für die Synthese komplexerer Kohlenhydrate und Glycoside macht. Darüber hinaus zeigt es potenzielle biologische Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller Eigenschaften, die in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnten. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihnen die richtigen Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie reaktiv sind und potenzielle Gefahren darstellen.

Formel: C₉H₁₆O₆

InChl: InChI=1S/C9H16O6/c1-2-3-14-9-8(13)7(12)6(11)5(4-10)15-9/h2,5-13H,1,3-4H2/t5-,6-,7+,8-,9+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=XJNKZTHFPGIJNS-ZEBDFXRSSA-N

SMILES: O(CC=C)[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

Synonyme:

• 2-Propen-1-yl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Allyl A-D-Glucopyranoside
• Allyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Glucopyranoside, allyl, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• NSC 404076
• Prop-2-En-1-Yl Hexopyranoside
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, 2-propen-1-yl
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, 2-propenyl
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose monoallyl ether
• α-D-Glucopyranoside, 2-propen-1-yl
• Glucopyranoside, allyl, α-D-
• 2-Propen-1-yl α-D-glucopyranoside

Allyl α-d-glucopyranoside

CAS: 7464-56-4

Formel: C₉H₁₆O₆

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 220.2197

Ref: IN-DA005J1Y

Allyl α-D-Glucopyranoside

CAS: 7464-56-4

Allyl α-D-Glucopyranoside

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 220.22g/mol

Ref: 54-OR1012237

Allyl α-D-Glucopyranoside

CAS: 7464-56-4

Molekulargewicht: 220.22

Ref: 7W-GC7536

Allyl α-D-Glucopyranoside

CAS: 7464-56-4

Allyl alpha-D-glucopyranoside is an optical isomer of D-glucose that is used in the synthesis of a number of synthetic trisaccharides, including maltotriose. Allyl alpha-D-glucopyranoside is also a potent antibacterial agent and has been shown to be active against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Pseudomonas aeruginosa. Allyl alpha-D-glucopyranoside has hydrophilic and hydrophobic properties, which makes it soluble in both water and organic solvents. This compound can also form stable complexes with metal cations such as sodium and potassium, making it useful for tissue culture experiments.

Formel: C₉H₁₆O₆

Molekulargewicht: 220.22 g/mol

Ref: 3D-W-203706

Allyl a-D-glucopyranoside

CAS: 7464-56-4

Allyl a-D-glucopyranoside is a trisaccharide with the chemical formula CHO. It is an important monomer in the synthesis of polymers that are used in, for example, textiles, construction materials, and plastics. Allyl a-D-glucopyranoside has been found to have optical properties that are similar to those of natural rubber. When irradiated with UV light, it undergoes photoinduced polymerization and has been shown to be hydrophilic. The hydrophilicity can be increased by adding alkali metal ions or metal cations such as polyphosphates or calcium ions. Allyl a-D-glucopyranoside also has immunoregulatory activities and can stimulate lymphocyte proliferation, antibody production, and macrophage activity.

Formel: C₉H₁₆O₆

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 220.22 g/mol

Ref: 3D-MA02903