CAS 7465-94-3

N-(2,5-dichlorphenyl)-4-methoxybenzamid

Beschreibung:

N-(2,5-dichlorphenyl)-4-methoxybenzamid, mit der CAS-Nummer 7465-94-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die durch die Reaktion einer Amin und einer Carbonsäure entsteht. Diese Verbindung weist eine Dichlorphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit von zwei Chloratomen hinweist, die an einem Phenylring an den Positionen 2 und 5 substituiert sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Die 4-Methoxybenzamid-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller entzündungshemmender oder schmerzlindernder Wirkungen. Die Anwesenheit von Halogenatomen beeinflusst oft die Reaktivität und Stabilität der Verbindung, während die Methoxygruppe als elektronen-donierender Substituent fungieren kann, was die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflusst. Insgesamt ist N-(2,5-dichlorphenyl)-4-methoxybenzamid von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Forschungswerkzeug in biochemischen Studien haben.

Formel: C₁₄H₁₁Cl₂NO₂

InChl: InChI=1S/C14H11Cl2NO2/c1-19-11-5-2-9(3-6-11)14(18)17-13-8-10(15)4-7-12(13)16/h2-8H,1H3,(H,17,18)

InChI Key: InChIKey=XQSFQIDFRWNBTM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1)C2=C(Cl)C=CC(Cl)=C2

Synonyme:

• NSC 404053
• benzamide, N-(2,5-dichlorophenyl)-4-methoxy-
• p-Anisanilide, 2′,5′-dichloro-
• N-(2,5-Dichlorophenyl)-4-methoxybenzamide