L-Serine, N,O-bis(phenylmethyl)-, methyl ester, with the CAS number 746598-47-0, is a chemical compound that belongs to the class of amino acid derivatives. It features a serine backbone, which is an α-amino acid important in protein synthesis, modified with two phenylmethyl groups and a methyl ester functional group. This structure contributes to its unique properties, including increased lipophilicity due to the phenylmethyl substituents, which can enhance its ability to penetrate biological membranes. The methyl ester group can influence its reactivity and solubility in organic solvents. L-Serine itself plays a crucial role in various metabolic pathways, including the synthesis of proteins and neurotransmitters. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and biochemical research. Its characteristics, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific conditions and purity of the sample. As with many amino acid derivatives, it may also participate in various chemical reactions, including esterification and amide formation.

L-Serine,N,O-bis(phenylmethyl)-, methyl ester

L-Serin, N,O-bis(benzyl)-, Methylester, mit der CAS-Nummer 746598-47-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist ein Serin-Rückgrat auf, das eine α-Aminosäure ist, die für die Proteinsynthese wichtig ist, modifiziert mit zwei Benzylgruppen und einer methylesterfunktionellen Gruppe. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich einer erhöhten Lipophilie aufgrund der Benzylsubstituenten, die ihre Fähigkeit verbessern können, biologische Membranen zu durchdringen. Die Methylestergruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. L-Serin selbst spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen Stoffwechselwegen, einschließlich der Synthese von Proteinen und Neurotransmittern. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Wie viele Aminosäurederivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidbildung.

746598-47-0: L-Serin, N,O-bis(benzyl)-, Methylester, mit der CAS-Nummer 746598-47-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist ein Serin-Rückgrat auf, das eine α-Aminosäure ist, die für die Proteinsynthese wichtig ist, modifiziert mit zwei Benzylgruppen und einer methylesterfunktionellen Gruppe. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich einer erhöhten Lipophilie aufgrund der Benzylsubstituenten, die ihre Fähigkeit verbessern können, biologische Membranen zu durchdringen. Die Methylestergruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. L-Serin selbst spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen Stoffwechselwegen, einschließlich der Synthese von Proteinen und Neurotransmittern. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Wie viele Aminosäurederivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidbildung.

CAS 746598-47-0

L-Serin,N,O-bis(phenylmethyl)-, Methylester