CAS 7466-32-2
:6-chlor-2-phenyl-1,3-benzothiazol
Beschreibung:
6-chlor-2-phenyl-1,3-benzothiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzothiazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Thiazolring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und einer Phenylgruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als fluoreszierende Sonde aufgrund ihrer Fähigkeit, Licht zu absorbieren und zu emittieren. Sie kann auch biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch Reaktionen durchlaufen, die für halogenierte aromatische Verbindungen typisch sind, wie nucleophile Substitution oder elektrophile aromatische Substitution. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 6-chlor-2-phenyl-1,3-benzothiazol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Forschungs- und Industriebereichen.
Formel:C13H8ClNS
InChl:InChI=1/C13H8ClNS/c14-10-6-7-11-12(8-10)16-13(15-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H
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