Ethanone, 1-(4-amino-2,6-difluorophenyl)-, also known by its CAS number 746630-18-2, is an organic compound characterized by the presence of a ketone functional group and an amino group attached to a difluorophenyl ring. This compound features a carbonyl group (C=O) as part of the ethanone structure, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The difluorophenyl moiety indicates the presence of two fluorine atoms substituted on the phenyl ring, which can significantly influence the compound's electronic properties, stability, and biological activity. The amino group (-NH2) enhances its potential for hydrogen bonding and may contribute to its solubility in polar solvents. This compound may be of interest in medicinal chemistry and materials science due to its unique structural features, which can affect its interaction with biological targets or its utility in various chemical reactions. Overall, the combination of functional groups in this compound suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

Ethanone,1-(4-amino-2,6-difluorophenyl)-

Ethanon, 1-(4-Amino-2,6-difluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 746630-18-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Ketongruppe und einer Aminogruppe, die an einen Difluorphenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) als Teil der Ethanonstruktur auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Difluorphenylgruppe zeigt das Vorhandensein von zwei Fluoratomen an, die am Phenylring substituiert sind, was die elektronischen Eigenschaften, die Stabilität und die biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Die Aminogruppe (-NH2) erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und kann zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft sein, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen oder ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Insgesamt deutet die Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin.

746630-18-2: Ethanon, 1-(4-Amino-2,6-difluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 746630-18-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Ketongruppe und einer Aminogruppe, die an einen Difluorphenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) als Teil der Ethanonstruktur auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Difluorphenylgruppe zeigt das Vorhandensein von zwei Fluoratomen an, die am Phenylring substituiert sind, was die elektronischen Eigenschaften, die Stabilität und die biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Die Aminogruppe (-NH2) erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und kann zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft sein, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen oder ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Insgesamt deutet die Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin.

CAS 746630-18-2

Ethanon, 1-(4-amino-2,6-difluorphenyl)-

1-(4-Amino-2,6-difluorophenyl)ethan-1-one

Ref: 10-F787401