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CAS 746668-59-7

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6-Brom-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin

Beschreibung:
6-Brom-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen Triazol- und Pyridinringstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 5 des Triazolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Triazolgruppe verleiht oft interessante pharmakologische Eigenschaften, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapeln, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent die Lipophilie erhöhen und eine Rolle bei der Bindungsaffinität der Verbindung zu biologischen Zielen spielen. Insgesamt ist 6-Brom-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin eine Verbindung von Interesse für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.
Formel:C7H6BrN3
InChl:InChI=1S/C7H6BrN3/c1-5-6(8)2-3-7-9-4-10-11(5)7/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=LYFZTLWVHLYBEK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N2C(C=CC1Br)=NC=N2
Synonyme:
  • [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine, 6-bromo-5-methyl-
  • 6-Bromo-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  • 6-Bromo-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  • 6-Bromo-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
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