2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-5-(1,1-dimethylethyl)-, also known by its CAS number 746671-67-0, is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features a carboxylic acid functional group (-COOH) and an amino group (-NH2) at specific positions on the thiophene ring, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of a tert-butyl group (1,1-dimethylethyl) enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and interaction with biological membranes. The compound's structure suggests it may participate in various chemical reactions, including acylation and amination, and could serve as a building block in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. Its unique combination of functional groups may also impart specific properties, such as acidity and basicity, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

2-Thiophenecarboxylicacid,3-amino-5-(1,1-dimethylethyl)-(9CI)

Die 2-Thiophencarbonsäure, 3-Amino-5-(1,1-Dimethylethyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 746671-67-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) und eine Aminogruppe (-NH2) an bestimmten Positionen des Thiophenrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich Acylierung und Aminierung, und als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen könnte. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen kann auch spezifische Eigenschaften wie Säure- und Basizität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

746671-67-0: Die 2-Thiophencarbonsäure, 3-Amino-5-(1,1-Dimethylethyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 746671-67-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) und eine Aminogruppe (-NH2) an bestimmten Positionen des Thiophenrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich Acylierung und Aminierung, und als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen könnte. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen kann auch spezifische Eigenschaften wie Säure- und Basizität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

CAS 746671-67-0

2-Thiophencarbonsäure, 3-amino-5-(1,1-dimethylethyl)-(9CI)

3-Amino-5-tert-butylthiophene-2-carboxylic acid

Ref: 10-F021583