4-Pyridinepropanoic acid, a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-(9CI), commonly referred to as Fmoc-4-pyridinepropanoic acid, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a pyridine ring and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound is typically used in peptide synthesis as a building block due to its ability to protect amino groups during the coupling process. The presence of the pyridine moiety contributes to its unique reactivity and solubility properties, making it suitable for various organic synthesis applications. The Fmoc group is particularly advantageous because it can be easily removed under mild basic conditions, allowing for the selective deprotection of amino acids. Additionally, this compound may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its CAS number, 746672-87-7, allows for easy identification and retrieval of information related to its properties and applications in scientific literature.

4-Pyridinepropanoicacid, a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-(9CI)

Die 4-Pyridinpropansäure, a-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-(9CI), allgemein bekannt als Fmoc-4-Pyridinpropansäure, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als Baustein verwendet, da sie die Fähigkeit hat, Aminogruppen während des Kupplungsprozesses zu schützen. Die Anwesenheit der Pyridinstruktur trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese geeignet macht. Die Fmoc-Gruppe ist besonders vorteilhaft, da sie unter milden basischen Bedingungen leicht entfernt werden kann, was die selektive Deprotektion von Aminosäuren ermöglicht. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 746672-87-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen zu ihren Eigenschaften und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur.

746672-87-7: Die 4-Pyridinpropansäure, a-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-(9CI), allgemein bekannt als Fmoc-4-Pyridinpropansäure, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als Baustein verwendet, da sie die Fähigkeit hat, Aminogruppen während des Kupplungsprozesses zu schützen. Die Anwesenheit der Pyridinstruktur trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese geeignet macht. Die Fmoc-Gruppe ist besonders vorteilhaft, da sie unter milden basischen Bedingungen leicht entfernt werden kann, was die selektive Deprotektion von Aminosäuren ermöglicht. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 746672-87-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen zu ihren Eigenschaften und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur.

CAS 746672-87-7

4-Pyridinpropansäure, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-(9CI)

Fmoc-dl-4-pyridylalanine

Ref: IN-DA005A6N

FMOC-DL-4-Pyridylalanine

Ref: 54-OR303875

Fmoc-DL-4-pyridylalanine

Ref: 3D-WEB67287