CAS 74681-68-8

Benzolsulfonamid, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, hydrochlorid (1:3)

Beschreibung:

Benzolsulfonamid, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, hydrochlorid (1:3), mit der CAS-Nummer 74681-68-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzenesulfonamid-Gruppe und ein Bi-Benzimidazol-Rahmenwerk umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie antibakterielle Aktivität, und kann auch Potenzial in verschiedenen therapeutischen Anwendungen aufgrund ihres Piperazin-Substituenten zeigen, der die Bioaktivität und Löslichkeit verbessern kann. Die Form des Hydrochlorids deutet darauf hin, dass es sich um ein Hydrochlorid handelt, das oft die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in wässrigen Lösungen verbessert. Die Anwesenheit des Piperazinrings deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion (ADME). Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Sulfonamid-Derivaten dar, die bedeutende Implikationen in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung haben können.

Formel: C₂₅H₂₅N₇O₂S·3ClH

InChl: InChI=1/C25H25N7O2S.3ClH/c1-31-10-12-32(13-11-31)18-5-9-21-23(15-18)30-25(28-21)17-4-8-20-22(14-17)29-24(27-20)16-2-6-19(7-3-16)35(26,33)34;;;/h2-9,14-15H,10-13H2,1H3,(H,27,29)(H,28,30)(H2,26,33,34);3*1H

InChI Key: InChIKey=NZVGXJAQIQJIOY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1CCN(C=2C=C3NC(=NC3=CC2)C=4C=C5C(=CC4)N=C(N5)C6=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C6)CC1.Cl

Synonyme:

• 4-(5-(4-Methyl-1-piperazinyl)(2,5'-bi-1H-benzimidazol)-2'-yl)benzenesulfonamide trihydrochloride
• 4-[5-(4-Methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-benzenesulfonamide
• 4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazol-2'-yl]benzenesulfonamide trihydrochloride
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, hydrochloride (1:3)
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, trihydrochloride
• Hoe-S769121
• Hoechst S 769121
• Nuclear yellow
• s769121
• 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,50-bi-1hbenzimidazol]-
• Hoechst
• NUCLEAR YELLOW APPROX. 80%
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-
• Nuclear Yellow [Hoechst S769121] *CAS 74681-68-8*
• 20-yl]-benzenesulfonamide
• piperazinyl)[2,50-bi-1h-benzimidazol]-20-yl]-, Trihydrochloride
• approx.80%
• Nuclear yellow, BR

Nuclear yellow

CAS: 74681-68-8

Formel: C₂₅H₂₈Cl₃N₇O₂S

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 596.9595

Ref: IN-DA00FC0N

Hoechst S 769121

CAS: 74681-68-8

Hoechst S 769121 (Nuclear yellow) is a fluorescence dye that can bound to DNA (excitation/emission maxima ~335/495 nm).

Formel: C₂₅H₂₈Cl₃N₇O₂S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 596.96

Ref: TM-T19041

Nuclear yellow

CAS: 74681-68-8

Hoechst S 769121 is a research chemical that has various applications in the field of pharmaceutical research. It has been studied for its potential in combination with other drugs such as canagliflozin, lenvatinib, dimethyl fumarate, glimepiride, sorafenib, and more. Hoechst S 769121 exhibits unique properties such as strong pyridinium emission and nuclear localization. This compound has shown promise in preclinical studies involving lenvatinib treatment and has been found to have interactions with phosphoric acid, diacetone, taurine, positron emission, and proton. Researchers are continuing to explore the potential uses and mechanisms of action of Hoechst S 769121 in various therapeutic areas.

Formel: C₂₅H₂₅N₇O₂S•(HCl)₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 596.96 g/mol

Ref: 3D-ZCA68168