CAS 7471-73-0
:5-Hydroxy-8-methoxypsoralen
Beschreibung:
5-Hydroxy-8-methoxypsoralen, auch bekannt als 5-Hydroxy-8-methoxypsoralen oder einfach HMP, ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die zur Klasse der Furanocumarine gehört. Sie wird aus Pflanzen gewonnen, insbesondere aus solchen der Familie der Apiaceae, und ist bekannt für ihre phototoxischen Eigenschaften. Diese Verbindung weist eine molekulare Struktur auf, die einen Furanring und eine Coumarin-Gruppe umfasst, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. HMP wird hauptsächlich für seine Rolle in der Phototherapie anerkannt, insbesondere bei der Behandlung von Hauterkrankungen wie Psoriasis und Vitiligo, wo es in Verbindung mit ultraviolettem Licht verwendet wird, um die therapeutischen Effekte zu verstärken. Die Substanz wurde auf ihre potenziellen krebsbekämpfenden Eigenschaften untersucht, da sie sich nach UV-Aktivierung mit DNA interkalieren kann, was zur Bildung von DNA-Quervernetzungen führt. Darüber hinaus hat HMP antioxidative Eigenschaften, die zu seinen schützenden Effekten gegen oxidativen Stress beitragen können. Die Anwendung ist jedoch mit potenziellen Nebenwirkungen verbunden, einschließlich Hautreizungen und erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht, was eine sorgfältige Handhabung in therapeutischen Anwendungen erforderlich macht.
Formel:C12H8O5
InChl:InChI=1S/C12H8O5/c1-15-12-10-7(4-5-16-10)9(14)6-2-3-8(13)17-11(6)12/h2-5,14H,1H3
InChI Key:InChIKey=XPFCGZWOHNGDSP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C2=C(C(O)=C3C1OC=C3)C=CC(=O)O2
Synonyme:- 4-Hydroxy-9-methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 4-hydroxy-9-methoxy-
- 5-Hydroxy-8-methoxypsoralen
- 4-Hydroxyisopimpinellin
- 5-Hydroxyxanthotoxin
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5-Hydroxy-8-methoxypsoralen
CAS:5-Hydroxy-8-methoxypsoralen, a CYP inhibitor, treats psoriasis, eczema, vitiligo, and skin lymphomas with phototherapy.Formel:C12H8O5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:232.1915-Hydroxyxanthotoxin
CAS:<p>5-Hydroxyxanthotoxin is a naturally occurring furanocoumarin, which is derived primarily from the seeds and roots of certain plant species, including Ammi majus and Psoralea corylifolia. This compound exhibits its mode of action through the ability to intercalate with DNA and form covalent bonds upon activation by ultraviolet (UV) light, primarily impacting the cellular mechanisms. Such phototoxic activity results in the cross-linking of DNA strands, leading to cellular apoptosis or inhibition of DNA synthesis.</p>Formel:C12H8O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:232.19 g/mol5-Hydroxyxanthotoxin
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C12H8O5Farbe und Form:Light YellowMolekulargewicht:232.19



