2,6-Pyridinediamine, 3,5-difluoro-4-methyl- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing nitrogen atoms. This compound features two amino groups (-NH2) at the 2 and 6 positions of the pyridine ring, contributing to its basicity and potential reactivity. The presence of fluorine atoms at the 3 and 5 positions introduces electronegative characteristics, which can influence the compound's chemical behavior, including its reactivity and solubility. The methyl group at the 4 position adds to the steric and electronic properties of the molecule. This compound may be of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to its potential biological activity and ability to act as a building block for more complex molecules. Its specific properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would need to be referenced from experimental data or material safety data sheets for practical applications.

2,6-Pyridinediamine,3,5-difluoro-4-methyl-

2,6-Pyridinediamin, 3,5-Difluor-4-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 6 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen an den Positionen 3 und 5 führt zu elektronegativen Eigenschaften, die das chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen können, einschließlich ihrer Reaktivität und Löslichkeit. Die Methylgruppe an der Position 4 trägt zu den sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls bei. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu fungieren. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, müssten aus experimentellen Daten oder Sicherheitsdatenblättern für Materialien für praktische Anwendungen entnommen werden.

74718-94-8: 2,6-Pyridinediamin, 3,5-Difluor-4-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 6 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen an den Positionen 3 und 5 führt zu elektronegativen Eigenschaften, die das chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen können, einschließlich ihrer Reaktivität und Löslichkeit. Die Methylgruppe an der Position 4 trägt zu den sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls bei. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu fungieren. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, müssten aus experimentellen Daten oder Sicherheitsdatenblättern für Materialien für praktische Anwendungen entnommen werden.

CAS 74718-94-8

2,6-Pyridindiamin,3,5-difluor-4-methyl-