9-Bromophenanthren-3-amine is an organic compound characterized by its structure, which includes a phenanthrene backbone substituted with a bromine atom at the 9-position and an amino group at the 3-position. This compound is part of the polycyclic aromatic amine family, which often exhibits interesting chemical properties due to the presence of both aromatic rings and functional groups. The bromine substitution can influence the compound's reactivity, making it useful in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions. The amino group can participate in hydrogen bonding and may enhance the compound's solubility in polar solvents. Additionally, compounds like 9-bromophenanthren-3-amine may have applications in organic synthesis, materials science, and potentially in medicinal chemistry, although specific biological activities would require further investigation. Safety considerations should be taken into account, as brominated compounds can pose environmental and health risks. Overall, 9-bromophenanthren-3-amine is a notable compound for its structural features and potential applications in various fields of chemistry.

9-bromophenanthren-3-amine

9-Bromphenanthren-3-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Phenanthren-Rückgrat umfasst, das an der Position 9 mit einem Bromatom und an der Position 3 mit einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur Familie der polycyclischen aromatischen Amine, die aufgrund der Anwesenheit von aromatischen Ringen und funktionellen Gruppen oft interessante chemische Eigenschaften aufweisen. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus können Verbindungen wie 9-Bromphenanthren-3-amin Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und potenziell in der medizinischen Chemie haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da bromierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 9-Bromphenanthren-3-amin eine bemerkenswerte Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

7473-67-8: 9-Bromphenanthren-3-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Phenanthren-Rückgrat umfasst, das an der Position 9 mit einem Bromatom und an der Position 3 mit einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur Familie der polycyclischen aromatischen Amine, die aufgrund der Anwesenheit von aromatischen Ringen und funktionellen Gruppen oft interessante chemische Eigenschaften aufweisen. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus können Verbindungen wie 9-Bromphenanthren-3-amin Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und potenziell in der medizinischen Chemie haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da bromierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 9-Bromphenanthren-3-amin eine bemerkenswerte Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

CAS 7473-67-8

9-Bromphenanthren-3-amin