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CAS 747371-90-0

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(S)-4-Amino-3-(4-fluorphenyl)butansäure

Beschreibung:
(S)-4-Amino-3-(4-fluorphenyl)butansäure, allgemein als selektive Aminosäure bezeichnet, ist durch sein chirales Zentrum gekennzeichnet, das zu seiner spezifischen Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und einen fluorierten aromatischen Ring auf, der ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften verbessert. Die Anwesenheit der 4-Fluorphenylgruppe kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die Neurotransmittersysteme modulieren. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was für Aminosäuren üblich ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Bildung von Peptidbindungen, was sie in der Biochemie und der medizinischen Chemie relevant macht. Darüber hinaus kann die spezifische Stereochemie des (S)-Enantiomers im Vergleich zu seinem (R)-Gegenstück unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften verleihen, was die Bedeutung der Chiralität im Arzneimitteldesign und in der Wirksamkeit hervorhebt.
Formel:C10H12FNO2
InChl:InChI=1/C10H12FNO2/c11-9-3-1-7(2-4-9)8(6-12)5-10(13)14/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14)/t8-/m1/s1
SMILES:c1cc(ccc1[C@H](CC(=O)O)CN)F
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  • (S)-4-Amino-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid

    CAS:
    Formel:C10H12FNO2
    Molekulargewicht:197.2062

    Ref: IN-DA005HXI

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  • (S)-4-Amino-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid

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    Formel:C10H12FNO2
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:197.21 g/mol

    Ref: 3D-FA88051

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