2-Propanamine, 1-(2,5-difluorophenoxy)-, (2R)-, with CAS number 747393-55-1, is an organic compound characterized by its amine functional group and a phenoxy moiety substituted with two fluorine atoms. This compound features a propanamine backbone, which contributes to its basicity and potential reactivity in various chemical reactions. The presence of the difluorophenoxy group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The stereochemistry indicated by (2R) suggests that the compound has a specific three-dimensional arrangement, which can significantly affect its interaction with biological targets. Additionally, the fluorine substituents can modify the electronic properties of the molecule, potentially impacting its pharmacokinetics and pharmacodynamics. Overall, this compound's unique structure may confer specific characteristics that are valuable in various applications, particularly in the fields of pharmaceuticals and agrochemicals.

2-Propanamine,1-(2,5-difluorophenoxy)-, (2R)-

2-Propanamin, 1-(2,5-Difluorphenoxy)-, (2R)-, mit der CAS-Nummer 747393-55-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und eine phenoxyl-Gruppe, die mit zwei Fluoratomen substituiert ist, charakterisiert ist. Diese Verbindung weist ein Propanamin-Rückgrat auf, das zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Difluorphenoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die durch (2R) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls modifizieren, was potenziell Auswirkungen auf seine Pharmakokinetik und Pharmakodynamik hat. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie, wertvoll sind.

747393-55-1: 2-Propanamin, 1-(2,5-Difluorphenoxy)-, (2R)-, mit der CAS-Nummer 747393-55-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und eine phenoxyl-Gruppe, die mit zwei Fluoratomen substituiert ist, charakterisiert ist. Diese Verbindung weist ein Propanamin-Rückgrat auf, das zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Difluorphenoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die durch (2R) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls modifizieren, was potenziell Auswirkungen auf seine Pharmakokinetik und Pharmakodynamik hat. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie, wertvoll sind.

CAS 747393-55-1

2-Propanamin, 1-(2,5-difluorphenoxy)-, (2R)-