CAS 747397-27-9

(2S)-2-amino-3-(4-bromphenyl)-2-methyl-propansäure

Beschreibung:

(2S)-2-amino-3-(4-bromphenyl)-2-methyl-propansäure, auch bekannt als eine bromierte Aminosäure, zeichnet sich durch sein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff aus, das zu seiner spezifischen Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und eine Seitenkette auf, die eine 4-Bromphenylgruppe enthält, die ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu zusätzlicher Reaktivität und kann die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Dieses Aminosäurederivat ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich aufgrund der Carbonsäuregruppe, während die aromatische Bromphenylgruppe eine gewisse Lipophilie bieten kann. Seine strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Medikamenten, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Biochemie, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle oder als Werkzeug zur Untersuchung von Proteininteraktionen dienen kann.

Formel: C₁₀H₁₂BrNO₂

InChl: InChI=1/C10H12BrNO2/c1-10(12,9(13)14)6-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5H,6,12H2,1H3,(H,13,14)/t10-/m0/s1

SMILES: C[C@](Cc1ccc(cc1)Br)(C(=O)O)N

Synonyme:

• 4-bromo-a-methyl-L-phenylalanine
• 747397-27-9
• L-phenylalanine, 4-bromo-a-methyl-