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CAS 747413-18-9

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1-Methyl-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperazin

Beschreibung:
1-Methyl-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperazin, identifiziert durch die CAS-Nummer 747413-18-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazinring und eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist einen Piperazinkern auf, der ein sechsmitgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-Gruppe deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, aufgrund der einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften von Borverbindungen. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist, und ihre Stabilität könnte von Umweltfaktoren wie Temperatur und pH-Wert beeinflusst werden. Darüber hinaus könnte das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen verschiedene chemische Modifikationen ermöglichen, was ihre Nützlichkeit in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen erhöht. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die Möglichkeit biologischer Aktivität und Reaktivität besteht.
Formel:C17H27BN2O2
InChl:InChI=1S/C17H27BN2O2/c1-16(2)17(3,4)22-18(21-16)14-7-6-8-15(13-14)20-11-9-19(5)10-12-20/h6-8,13H,9-12H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=DCWPPXDQCNZIEI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(=CC=C2)N3CCN(C)CC3
Synonyme:
  • (3-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenyl)boronic acid pinacol ester
  • 1-Methyl-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperazine
  • 2-(3-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • Piperazine, 1-methyl-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
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