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CAS 747413-21-4

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4-(4-Methyl-1-piperazinyl)benzenboronsäure Pinacolester

Beschreibung:
4-(4-Methyl-1-piperazinyl)benzenboronsäure Pinacolester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet wird. Diese Verbindung weist einen Piperazinsring auf, der zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeit beiträgt. Die Anwesenheit der Pinacolester-Gruppe verbessert ihre Stabilität und Reaktivität, was sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, geeignet macht. Die molekulare Struktur umfasst eine phenylsubstituierte Gruppe mit einer Piperazina und einem Derivat der Boronsäure, die an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen kann, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, durch die Anwesenheit der Methylgruppe an der Piperazina beeinflusst werden, was ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung im Kontext der synthetischen Chemie und potenzieller pharmazeutischer Anwendungen von Bedeutung.
Formel:C17H27BN2O2
InChl:InChI=1/C17H27BN2O2/c1-16(2)17(3,4)22-18(21-16)14-6-8-15(9-7-14)20-12-10-19(5)11-13-20/h6-9H,10-13H2,1-5H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)N2CCN(C)CC2)O1
Synonyme:
  • 1-Methyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperazine
  • Piperazine, 1-methyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
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