Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound you mentioned, with the name "Boronic acid, [4-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]phenyl]-" and CAS number 747413-22-5, features a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that is further substituted with an aminoethyl group and a methylsulfonyl group. This structure suggests that the compound may exhibit properties such as moderate solubility in polar solvents, potential reactivity in cross-coupling reactions, and the ability to form complexes with diols, which is a characteristic behavior of boronic acids. Additionally, the presence of the methylsulfonyl group may enhance its solubility and influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Overall, this compound's unique structure may confer specific reactivity and functional properties suitable for various applications in organic synthesis and pharmaceuticals.

Boronic acid, [4-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]phenyl]-

Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung, die Sie erwähnt haben, mit dem Namen "Borsäure, [4-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]phenyl]-" und der CAS-Nummer 747413-22-5, weist eine Boronsäurefunktionalität auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Aminoethylgruppe und einer Methansulfonylgruppe substituiert ist. Diese Struktur deutet darauf hin, dass die Verbindung Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, potenzielle Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen und die Fähigkeit zur Bildung von Komplexen mit Diolen aufweisen kann, was ein charakteristisches Verhalten von Boronsäuren ist. Darüber hinaus könnte die Anwesenheit der Methansulfonylgruppe ihre Löslichkeit erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische Reaktivität und funktionale Eigenschaften verleihen, die für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie geeignet sind.

747413-22-5: Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung, die Sie erwähnt haben, mit dem Namen "Borsäure, [4-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]phenyl]-" und der CAS-Nummer 747413-22-5, weist eine Boronsäurefunktionalität auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Aminoethylgruppe und einer Methansulfonylgruppe substituiert ist. Diese Struktur deutet darauf hin, dass die Verbindung Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, potenzielle Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen und die Fähigkeit zur Bildung von Komplexen mit Diolen aufweisen kann, was ein charakteristisches Verhalten von Boronsäuren ist. Darüber hinaus könnte die Anwesenheit der Methansulfonylgruppe ihre Löslichkeit erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische Reaktivität und funktionale Eigenschaften verleihen, die für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie geeignet sind.

CAS 747413-22-5

Borsäure, [4-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]phenyl]-

Boronic acid, [4-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]phenyl]-

Ref: IN-DA01RD2D