CAS 74784-45-5

[[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxy-tetrahydrofuran-2-yl]methoxy-hydroxy-phosphoryl] [(2R,3R,4S,5R)-5-[(4R)-3-carbamoyl-4-deuterio-4H-pyridin-1-yl]-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]methylhydrogenphosphat

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "[[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxy-tetrahydrofuran-2-yl]methoxy-hydroxy-phosphoryl] [(2R,3R,4S,5R)-5-[(4R)-3-carbamoyl-4-deuterio-4H-pyridin-1-yl]-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]methylhydrogenphosphat" und der CAS-Nummer "74784-45-5" ist ein komplexes organisches Molekül, das durch seine komplizierte Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Es weist ein Tetrahydrofuran-Rückgrat auf, das ein fünfgliedriger cyclischer Ether ist, und enthält mehrere Hydroxylgruppen (-OH), Phosphonooxy und Phosphoryl-Funktionalitäten, was auf seine potenzielle Rolle in biochemischen Prozessen hinweist, möglicherweise in Verbindung mit Nukleotiden oder Nukleosiden. Das Vorhandensein einer Aminopurin-Gruppe deutet darauf hin, dass es mit biologischen Systemen interagieren könnte, was potenziell den Stoffwechsel von Nukleinsäuren oder Signalwegen beeinflusst. Die Chiralität des Verbindungsstoffs, die durch seine spezifischen R- und S-Konfigurationen angezeigt wird, impliziert, dass es einzigartige biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen basierend auf seiner Stereochemie aufweisen könnte. Insgesamt dürfte diese Substanz aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Relevanz von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie sein.

Formel: C₂₁H₂₉DN₇O₁₇P₃

InChl: InChI=1/C21H30N7O17P3/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(44-46(33,34)35)14(30)11(43-21)6-41-48(38,39)45-47(36,37)40-5-10-13(29)15(31)20(42-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)32/h1,3-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-31H,2,5-6H2,(H2,23,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,24,25)(H2,33,34,35)/t10-,11-,13+,14+,15+,16+,20-,21-/m1/s1/i2D/t2-,10-,11-,13+,14+,15+,16+,20-,21-

b-Nicotinamide-D adenine dinucleotide reduced form

CAS: 74784-45-5

Ref: 7W-GN8620

β-NADPH-D

CAS: 74784-45-5

Formel: C₂₅H₂₉ClO₈

Molekulargewicht: 492.96

Ref: 4Z-N-076001

b-Nicotinamide-D adenine dinucleotide reduced form

Kontrolliertes Produkt

CAS: 74784-45-5

Nicotinamide-adenine dinucleotide (NADH) is a coenzyme that plays an essential role in cellular metabolism. NADH has been shown to have neuroprotective effects by improving cerebellar perfusion and reducing the severity of granule cell death in the cerebellum of experimental animals. It also inhibits synaptic activity and improves Purkinje cell survival. NADH is found in granules cells, which are located in the cerebellar cortex. These cells release this molecule when activated by an action potential, which leads to increased calcium levels inside neurons and subsequent neurotransmitter release. The major form of NADH found in these cells is NADH-NAD+ oxidoreductase (EC 1.6.5.3). The activity of this enzyme can be inhibited by a number of compounds, including nicotinamide adenine dinucleotide reduced form (NADH-NAD+ reductase), which may have therapeutic value for treating Parkinson's

Formel: C₂₁H₂₉N₇O₁₇P₃D

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 746.43 g/mol

Ref: 3D-NN11407