CAS 74785-02-7

[2-(bromomethyl)phenyl]methanol

Beschreibung:

[2-(bromomethyl)phenyl]methanol, mit der CAS-Nummer 74785-02-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Bromomethylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, sowie einer Hydroxymethylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein des Bromatoms macht sie zu einem potenziellen Elektrophil, das es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Die Hydroxymethylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht es ihr, weitere Umwandlungen wie Oxidation oder Etherifizierung zu durchlaufen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da bromierte Verbindungen gefährlich sein können. Insgesamt dient [2-(bromomethyl)phenyl]methanol als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

Formel: C₈H₉BrO

InChl: InChI=1/C8H9BrO/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-4,10H,5-6H2

SMILES: c1ccc(CO)c(c1)CBr

(2-(Bromomethyl)phenyl)methanol

CAS: 74785-02-7

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.0605

Ref: IN-DA003F01

(2-(Bromomethyl)phenyl)methanol

CAS: 74785-02-7

(2-(Bromomethyl)phenyl)methanol

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 201.06g/mol

Ref: 54-OR92225

(2-(Bromomethyl)phenyl)methanol

CAS: 74785-02-7

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.063

Ref: 10-F320947

(2-(Bromomethyl)phenyl)methanol

CAS: 74785-02-7

(2-(Bromomethyl)phenyl)methanol is an acceptor of a palladium complex. It is used in the synthesis of amides and other functional groups, as well as in catalysis. 2-(Bromomethyl)phenyl)methanol can be quaternized with methyl iodide to form a bromoalkylamine. The reaction proceeds via an amide group on the bromoalkylamine and a hydrogen atom from the alkyl halide. This process is known as "supramolecular" or "intermolecular" hydrogen bonding. It has been found that 2-(Bromomethyl)phenyl)methanol forms complexes with palladium through intermolecular hydrogen bonding, which are more stable than those formed by other ligands such as phosphines and cyanides.

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: 95%Nmr

Molekulargewicht: 201.06 g/mol

Ref: 3D-FB139993