CAS 7479-20-1

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propansäure

Beschreibung:

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propansäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 7479-20-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist eine propansäurefunktionelle Gruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der 1-Position des Indolrings beeinflusst ihre biologische Aktivität und Löslichkeit. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und könnte aufgrund ihrer hydrophoben Indolstruktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Die spezifische Reaktivität, Stabilität und Sicherheitsprofile würden jedoch von den experimentellen Bedingungen abhängen und sollten in einem Laborumfeld bewertet werden.

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

InChl: InChI=1/C12H13NO2/c1-13-8-9(6-7-12(14)15)10-4-2-3-5-11(10)13/h2-5,8H,6-7H2,1H3,(H,14,15)

SMILES: Cn1cc(CCC(=O)O)c2ccccc12

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-propionic acid

CAS: 7479-20-1

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 203.2371

Ref: IN-DA00G30M

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-propionic acid

CAS: 7479-20-1

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 203.241

Ref: 10-F060043

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 7479-20-1

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid is a potent inhibitor of serine protease. It has been shown to have no effect on fetal heart rate, but can cause bladder cancer in transgenic animals. 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid blocks the interaction between mammalian cells and bladder cancer cells, which may be due to its ability to block the activation of serine protease in response to thymidylate. This compound also inhibits DNA synthesis and cell growth. It is highly toxic for tumor cells and normal cells, but less so for normal tissues. It also modifies the regulatory domain of cancer cells, making it possible for 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid to modify cancer cell activity by configuring it with a different regulatory domain that regulates the expression of proteins involved in cancer development.

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 203.24 g/mol

Ref: 3D-FM135738