CAS 74799-63-6

3,5-Difluor-4-hydroxybenzoesäure

Beschreibung:

3,5-Difluor-4-hydroxybenzoesäure ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen und einer Hydroxylgruppe auf einem Benzoesäuregerüst gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 3 und 5 mit Fluoratomen und an der Position 4 mit einer Hydroxylgruppe substituiert ist, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Fluorsubstituenten erhöhen die Lipophilie der Verbindung und können ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. 3,5-Difluor-4-hydroxybenzoesäure kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, aufgrund seines Potenzials als Baustein in der organischen Synthese. Darüber hinaus können seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften aufgrund der Fluoratome seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was ihn in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um mögliche Gefahren zu mindern.

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

CAS: 74799-63-6

Formel: C₇H₄F₂O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 174.1017

Ref: IN-DA00G5N0

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

CAS: 74799-63-6

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 174.10g/mol

Ref: 54-PC901597

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

CAS: 74799-63-6

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid is a fluorotyrosine analog that has been shown to be metabolized by tyrosinase and to inhibit the enzymatic synthesis of l-tyrosine. It has also been shown to react with the fluoride ion and to form difluorotyrosines. These reactions are catalyzed by an enzyme on the electrode surface. The fluorotyrosines can then undergo biochemical reactions, such as electron transfer and oxidation, leading to a change in pH or current. This process is similar to that of other protein synthesis inhibitors, such as ascorbic acid and tyrosine. 3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid may be used in the treatment of hyperpigmentation disorders or skin cancer caused by exposure to ultraviolet light.

Formel: C₇H₄F₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 174.1 g/mol

Ref: 3D-FD68081

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

CAS: 74799-63-6

Formel: C₇H₄F₂O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, White to yellow solid

Molekulargewicht: 174.103

Ref: 10-F459295

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 74799-63-6

Applications 3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

Formel: C₇H₄F₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 174.1

Ref: TR-D447428