Ethanone, 1-[3-(aminomethyl)phenyl]- is an organic compound characterized by its ketone functional group and an amino group attached to a phenyl ring. This compound features a phenyl group substituted with an aminomethyl group, which enhances its potential for hydrogen bonding and reactivity. The presence of the ketone group contributes to its polarity, making it soluble in polar solvents. The amino group can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and can also act as a base. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its structural characteristics suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of compounds with specific biological activities. The compound's molecular structure and functional groups play a crucial role in determining its chemical reactivity, solubility, and potential interactions with other molecules. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

Ethanone,1-[3-(aminomethyl)phenyl]-

Ethanon, 1-[3-(Aminomethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und eine Aminogruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die mit einer Aminomethylgruppe substituiert ist, was ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität erhöht. Die Anwesenheit der Ketongruppe trägt zu ihrer Polarität bei, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die Aminogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, und kann auch als Base fungieren. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Die molekulare Struktur der Verbindung und die funktionellen Gruppen spielen eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer chemischen Reaktivität, Löslichkeit und potenziellen Wechselwirkungen mit anderen Molekülen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

748104-67-8: Ethanon, 1-[3-(Aminomethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und eine Aminogruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die mit einer Aminomethylgruppe substituiert ist, was ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität erhöht. Die Anwesenheit der Ketongruppe trägt zu ihrer Polarität bei, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die Aminogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, und kann auch als Base fungieren. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Die molekulare Struktur der Verbindung und die funktionellen Gruppen spielen eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer chemischen Reaktivität, Löslichkeit und potenziellen Wechselwirkungen mit anderen Molekülen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 748104-67-8

Ethanon, 1-[3-(aminomethyl)phenyl]-