CAS 748120-89-0

4-Piperidincarbonsäureamid, N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluormethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-

Beschreibung:

4-Piperidincarbonsäureamid, N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluormethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Piperidin und Sulfonamid gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Methoxyethylgruppe ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Trifluoromethoxygruppe ist bemerkenswert, da sie einzigartige elektronische Eigenschaften verleiht, die möglicherweise die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische pharmakologische Wirkungen zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen bei der Behandlung verschiedener Erkrankungen hin, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofile zu klären. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

Formel: C₂₁H₃₀F₃N₃O₇S

Synonyme:

• 4-Piperidinecarboxamide, N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-

SD-7300

CAS: 748120-89-0

SD-7300 (SC-81490) functions as an orally active inhibitor targeting MMP-2, MMP-9, and MMP-13, exhibiting potent inhibition with K_i values of 0.03, 0.01, and 0.03 nM, respectively. By inhibiting these metalloproteinases, SD-7300 effectively reduces extracellular matrix degradation by tumor cells, thereby curbing their invasion and metastasis. Additionally, this compound acts as a dose-dependent inhibitor of mouse corneal angiogenesis and prevents interleukin-1-induced degradation of bovine cartilage. SD-7300 is applicable in the study of breast cancer.

Formel: C₂₁H₃₀F₃N₃O₇S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 525.54

Ref: TM-T200306