Cyclopropanecarboxylic acid, 1-amino-2-(trifluoromethyl)-, (1S,2S)- is a chiral compound characterized by its cyclopropane ring structure, which contributes to its unique reactivity and steric properties. The presence of a carboxylic acid functional group (-COOH) indicates that it can act as an acid, capable of donating protons in solution. The amino group (-NH2) introduces basicity and potential for hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. The trifluoromethyl group (-CF3) is notable for its electron-withdrawing properties, which can influence the acidity of the carboxylic acid and the reactivity of the amino group. This compound's stereochemistry, denoted by (1S,2S), indicates specific spatial arrangements of its substituents, which can significantly affect its biological activity and interactions. Overall, this compound's unique combination of functional groups and stereochemistry makes it of interest in medicinal chemistry and materials science, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals.

Cyclopropanecarboxylicacid, 1-amino-2-(trifluoromethyl)-, (1S,2S)-

Die Cyclopropancarbonsäure, 1-Amino-2-(trifluormethyl)-, (1S,2S) ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) zeigt an, dass sie als Säure wirken kann, die in Lösung Protonen abgeben kann. Die Aminogruppe (-NH2) führt Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen ein, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Trifluormethylgruppe (-CF3) ist bemerkenswert für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die Acidität der Carbonsäure und die Reaktivität der Aminogruppe beeinflussen können. Die Stereochemie dieser Verbindung, bezeichnet durch (1S,2S), zeigt spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten an, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen erheblich beeinflussen können. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

748121-19-9: Die Cyclopropancarbonsäure, 1-Amino-2-(trifluormethyl)-, (1S,2S) ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) zeigt an, dass sie als Säure wirken kann, die in Lösung Protonen abgeben kann. Die Aminogruppe (-NH2) führt Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen ein, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Trifluormethylgruppe (-CF3) ist bemerkenswert für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die Acidität der Carbonsäure und die Reaktivität der Aminogruppe beeinflussen können. Die Stereochemie dieser Verbindung, bezeichnet durch (1S,2S), zeigt spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten an, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen erheblich beeinflussen können. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

CAS 748121-19-9

Cyclopropancarbonsäure, 1-amino-2-(trifluormethyl)-, (1S,2S)-