CAS 7483-33-2

Chinoxalin-2-carbonitril

Beschreibung:

Chinoxalin-2-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Quinoxalin-Moiety und einer Cyanogruppe besteht, die am zweiten Kohlenstoff des Quinoxalinrings angebracht ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre blassgelbe bis hellbraune Farbe. Quinoxalin-Derivate, einschließlich Chinoxalin-2-carbonitril, sind in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln. Die Anwesenheit der Cyanogruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Chinoxalin-2-carbonitril ist in der Regel in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Eigenschaften können je nach den spezifischen Nutzungsbedingungen, wie Temperatur und Wahl des Lösungsmittels, variieren. Darüber hinaus kann sie Fluoreszenz zeigen, was in bestimmten analytischen Anwendungen von Vorteil sein kann. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität unerlässlich.

Formel: C₉H₅N₃

InChl: InChI=1/C9H5N3/c10-5-7-6-11-8-3-1-2-4-9(8)12-7/h1-4,6H

SMILES: c1ccc2c(c1)ncc(C#N)n2

Synonyme:

• 2-Quinoxalinecarbonitrile

quinoxaline-2-carbonitrile

CAS: 7483-33-2

Formel: C₉H₅N₃

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 155.1561

Ref: IN-DA003HXC

Quinoxaline-2-carbonitrile

CAS: 7483-33-2

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 155.1600037

Ref: 10-F737841

Quinoxaline-2-carbonitrile

CAS: 7483-33-2

Quinoxaline-2-carbonitrile is a quinoxaline that has been shown to be a specific agent for the treatment of cancer and other solid tumours. The hypoxic tumor has been shown to be a cellular target for this drug, which inhibits the synthesis of DNA and RNA. Quinoxaline-2-carbonitrile also inhibits cancer cell growth in culture by binding to the chlorine atom on the quinone ring. This binding prevents electron transfer from the quinone ring to an electron acceptor molecule, such as oxygen or NADPH, leading to inhibition of cellular respiration.

Formel: C₉H₅N₃

Reinheit: (Hplc-Ms) Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 155.16 g/mol

Ref: 3D-FQ40687